Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonized tripartite guideline, International Conference on Harmonisation of Technical Requirements... : H42-2/67-13-1997E-PDF

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Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme Canada. Health Canada. Therapeutic Products Directorate.
Titre Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonized tripartite guideline, International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use / Published by authority of the Minister of Health.
Titre de la série Therapeutic Products Directorate guidelines
Type de publication Série - Voir l'enregistrement principal
Langue [Anglais]
Autres langues publiées [Français]
Format Électronique
Document électronique
Autres formats offerts Papier-[Anglais]
Note(s) Incorrect catalogue number (H42-2/67-13-1997IN) and ISBN (0-662-26386-3) copied in this electronic publication.
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Information sur la publication Ottawa - Ontario : Health Canada. June 18, 1998, c1997.
Description 19p.references, tables
Numéro de catalogue
  • H42-2/67-13-1997E-PDF
Descripteurs Pharmacology
Toxicology
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