La MCJ et les maladies humaines à prion .: HP40-183/2009F-PDF

« Les maladies à prion sont des affections rares du cerveau qui frappent les humains et certains animaux et dont l’issue est fatale. Bien qu’elles soient dues à différentes causes, ces maladies, une fois installées, peuvent se transmettre (comme les infections) entre individus de la même espèce ou d’espèces différentes. Les maladies à prion ont commencé à retenir l’attention de la population au milieu des années 80, par suite de l’épidémie d’ESB (encéphalopathie spongiforme bovine), une maladie à prion qui s’attaque aux bovins. Même si l’origine de cette maladie demeure inconnue, on sait que les aliments pour bétail contaminés par des tissus bovins infectés par l’ESB ont contribué à la propagation de l’épidémie d’ESB. Chez les humains, la maladie à prion la plus connue est la MCJ (maladie de Creutzfeldt-Jakob), qui touche environ une personne pour un million chaque année, soit environ 35 nouveaux cas par an au Canada. ... »--Intro.

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http://publications.gc.ca/pub?id=9.840979&sl=0

Publication information
Department/Agency Canada. Agence de santé publique du Canada.
Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Title La MCJ et les maladies humaines à prion .
Publication type Monograph
Language [French]
Other language editions [English]
Format Electronic
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Note(s) Publ. aussi en anglais sous le titre : CJD and human prion disease.
Publishing information Ottawa : Agence de santé publique du Canada, Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob au Canada, [2009]
Description 12 p. : ill.
Catalogue number
  • HP40-183/2009F-PDF
Subject terms Maladie infectieuse

Date modified: