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0861 |aH14-328/2019F-PDF
24500|aDocument d'orientation pour présenter une demande de certificat du fabricant relatif à l’exportation d’instruments médicaux homologués au Canada (GUI-0097).
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |c2019.
264 4|c©2019
300 |a1 ressource en ligne (15 pages)
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500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance to apply for a manufacturer’s certificate to export licensed medical devices from Canada (GUI-0097).
500 |a« Le 21 novembre 2019. »
500 |aPublié aussi en format HTML.
504 |aComprend des références bibliographiques (page 15).
520 |a« Le présent document constitue un guide à l’intention des entreprises canadiennes qui veulent obtenir un certificat du fabricant relatif à l’exportation (CFE) d’instruments médicaux homologués au Canada »--page 4 de 15.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xIndustrie|xPermis, licences, etc.|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tGuidance to apply for a manufacturer’s certificate to export licensed medical devices from Canada (GUI-0097). |w(CaOODSP)9.874360
85640|qPDF|s336 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2020/sc-hc/H14-328-2019-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/conformite-application-loi/licences-etablissement/demande-certificat-fabricant-relatif-exportation-instruments-medicaux-0097.html