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      <marc:subfield code="a">Acroléine </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Projet de décision de réévaluation - PRVD2016-16</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Projet de décision de réévaluation, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="v">PRVD2016-16</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publ. aussi en anglais sous le titre : Acrolein.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Le 1 juin 2016. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Comprend des références bibliographiques.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">À la suite de la réévaluation de l’herbicide aquatique et myxobactéricide acroléine, l’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada, en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires et de ses règlements d’application, propose de maintenir l’homologation relative à la vente et à l’utilisation, au Canada, des produits contenant de l’acroléine. L’évaluation des renseignements scientifiques a révélé que les utilisations actuellement homologuées des produits contenant de l’acroléine ne présentent aucun risque inacceptable pour la santé humaine ou pour l’environnement si ces produits sont utilisés conformément au mode d’emploi figurant sur l’étiquette. À la suite de cette réévaluation, l’ARLA propose d’ajouter un énoncé sur l’étiquette afin de répondre aux normes d’étiquetage en vigueur. Le présent document est un document de consultation qui résume l’évaluation scientifique de l’acroléine et qui présente les justifications à la base de la décision proposée. Il comprend deux volets. Le volet Aperçu décrit le processus réglementaire ainsi que les principaux éléments de l’évaluation, tandis que le volet Évaluation scientifique fournit des renseignements techniques détaillés sur l’évaluation de l’acroléine. L’ARLA acceptera les commentaires écrits au sujet de ce Projet de décision de réévaluation pendant une période de 45 jours à compter de la date de publication du document.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Également publié en version imprimée.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Herbicide</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Toxicologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Projet de décision de réévaluation (Canada. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire)</marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">1925-0983 ; </marc:subfield>
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