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| 01972nam 2200241za 4500 |
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| 001 | 9.840979 |
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| 003 | CaOODSP |
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| 007 | cr ||||||||||| |
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| 040 | |aCaOODSP|bfre |
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| 043 | |an-cn--- |
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| 086 | 1 |aHP40-183/2009F-PDF |
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| 245 | 03|aLa MCJ et les maladies humaines à prion |h[ressource électronique]. |
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| 260 | |aOttawa : |bAgence de santé publique du Canada, Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob au Canada, |c[2009] |
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| 300 | |a12 p. : |bill. |
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| 500 | |aPubl. aussi en anglais sous le titre : CJD and human prion disease. |
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| 520 | |a« Les maladies à prion sont des affections rares du cerveau qui frappent les humains et certains animaux et dont l’issue est fatale. Bien qu’elles soient dues à différentes causes, ces maladies, une fois installées, peuvent se transmettre (comme les infections) entre individus de la même espèce ou d’espèces différentes. Les maladies à prion ont commencé à retenir l’attention de la population au milieu des années 80, par suite de l’épidémie d’ESB (encéphalopathie spongiforme bovine), une maladie à prion qui s’attaque aux bovins. Même si l’origine de cette maladie demeure inconnue, on sait que les aliments pour bétail contaminés par des tissus bovins infectés par l’ESB ont contribué à la propagation de l’épidémie d’ESB. Chez les humains, la maladie à prion la plus connue est la MCJ (maladie de Creutzfeldt-Jakob), qui touche environ une personne pour un million chaque année, soit environ 35 nouveaux cas par an au Canada. ... »--Intro. |
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| 692 | 07|2gccst|aMaladie infectieuse |
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| 710 | 2 |aSystème de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. |
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| 710 | 2 |aAgence de santé publique du Canada. |
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| 775 | 08|tCJD and human prion disease |w(CaOODSP)9.840974 |
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| 856 | 40|qPDF|s146 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2017/aspc-phac/HP40-183-2009-fra.pdf |
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