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043	|an-cn---
086	1 |aNR16-182/2017F-PDF
110	2 |aConseil national de recherches Canada.
245	10|aAccroître la demi-vie in vivo des protéines thérapeutiques (L-11944) |h[ressource électronique].
260	|a[Ottawa] : |bConseil national de recherches Canada, |c[2018]
300	|a[1] p.
500	|aPubl. aussi en anglais sous le titre : Extending in vivo half-life of therapeutic proteins (L-11944).
500	|aTitre de départ.
500	|a« Décembre 2017. »
520	|a« La modification post-traductionnelle des protéines thérapeutiques est souvent utilisée pour améliorer la demi-vie de molécules circulantes et, par le fait même, leur efficience. De nombreuses stratégies ont été déployées à cette fin, dont la modification covalente, par exemple par la pégylation (ajout par une méthode chimique de chaînes de polyéthylène glycol [PEG] aux protéines thérapeutiques). Toutefois, la pégylation repose sur la conjugaison chimique de chaînes de PEG aux groupements amines libres ou à des résidus de cystéine artificiels sur les protéines, ce qui peut aboutir à la modification hétérogène des protéines et à la perturbation de leur activité. Le CNRC a mis au point un procédé in vitro en deux étapes qui permet de modifier enzymatiquement de façon homogène un site particulier sur les glycoprotéines à l’aide d’acide polysialique afin d’accroîte la stabilité, la solubilité et la demi-vie circulante des protéines thérapeutiques » -- Survol.
530	|aÉgalement publ. en version imprimée.
693	4|aProtéines recombinantes
693	4|aTechnologie des protéines
775	08|tExtending in vivo half-life of therapeutic proteins (L-11944) |w(CaOODSP)9.847765
776	0#|tAccroître la demi-vie in vivo des protéines thérapeutiques |w(CaOODSP)9.847780
856	40|qPDF|s120 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2018/cnrc-nrc/NR16-182-2017-fra.pdf