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| 02258cam 2200301za 4500 |
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001 | 9.847777 |
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003 | CaOODSP |
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005 | 20221107153522 |
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007 | cr ||||||||||| |
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008 | 171124s2018 onc o f000 0 fre d |
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020 | |a9780660240138|z9780660240145 |
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040 | |aCaOODSP|bfre |
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043 | |an-cn--- |
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086 | 1 |aNR16-182/2017F-PDF |
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110 | 2 |aConseil national de recherches Canada. |
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245 | 10|aAccroître la demi-vie in vivo des protéines thérapeutiques (L-11944) |h[ressource électronique]. |
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260 | |a[Ottawa] : |bConseil national de recherches Canada, |c[2018] |
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300 | |a[1] p. |
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500 | |aPubl. aussi en anglais sous le titre : Extending in vivo half-life of therapeutic proteins (L-11944). |
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500 | |aTitre de départ. |
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500 | |a« Décembre 2017. » |
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520 | |a« La modification post-traductionnelle des protéines thérapeutiques est souvent utilisée pour améliorer la demi-vie de molécules circulantes et, par le fait même, leur efficience. De nombreuses stratégies ont été déployées à cette fin, dont la modification covalente, par exemple par la pégylation (ajout par une méthode chimique de chaînes de polyéthylène glycol [PEG] aux protéines thérapeutiques). Toutefois, la pégylation repose sur la conjugaison chimique de chaînes de PEG aux groupements amines libres ou à des résidus de cystéine artificiels sur les protéines, ce qui peut aboutir à la modification hétérogène des protéines et à la perturbation de leur activité. Le CNRC a mis au point un procédé in vitro en deux étapes qui permet de modifier enzymatiquement de façon homogène un site particulier sur les glycoprotéines à l’aide d’acide polysialique afin d’accroîte la stabilité, la solubilité et la demi-vie circulante des protéines thérapeutiques » -- Survol. |
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530 | |aÉgalement publ. en version imprimée. |
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693 | 4|aProtéines recombinantes |
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693 | 4|aTechnologie des protéines |
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775 | 08|tExtending in vivo half-life of therapeutic proteins (L-11944) |w(CaOODSP)9.847765 |
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776 | 0#|tAccroître la demi-vie in vivo des protéines thérapeutiques |w(CaOODSP)9.847780 |
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856 | 40|qPDF|s120 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2018/cnrc-nrc/NR16-182-2017-fra.pdf |
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