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      <marc:subfield code="a">H13-9/11-2018F-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ligne directrice </marc:subfield>
      <marc:subfield code="h">[ressource électronique] : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Règlement sur les médicaments brevetés (avis de conformité).</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Règlement sur les médicaments brevetés (avis de conformité)</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">2018.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">31 p.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publ. aussi en anglais sous le titre : Guidance document: Patented Medicines (Notice of Compliance) Regulations.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Titre de la couv.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date d’adoption: 2002/02/14. Date de révision : 2018/04/05. Date d’entrée en vigueur : 2018/05/11. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date de publication : mai 2018. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publ. aussi en format HTML.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Comprend des références bibliographiques.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« L'exception relative à la fabrication anticipée prévue au paragraphe 55.2(1) de la Loi sur les brevets permet à un fabricant subséquent d'utiliser une invention brevetée afin d'obtenir l'approbation réglementaire de ce produit. Par conséquent, la disposition offre une exception à la contrefaçon. Le Règlement sur les médicaments brevetés (avis de conformité) (Règlement sur les MB(AC)), au moyen d'un mécanisme d'application des droits conférés par les brevets, apporte un équilibre visant à assurer que personne n'abuse de l'exception relative à la fabrication anticipée en liant l'approbation réglementaire d'un médicament générique au statut du brevet du produit novateur. Ces lignes directrices contiennent de l'information sur l'administration du Règlement sur les MB (AC) par le Bureau des médicaments brevetés et de la liaison (BMBL) au sein du Bureau des présentations et de la propriété intellectuelle (BPPI), Direction des produits thérapeutiques (DPT), Santé Canada. Il s'applique aux médicaments qui reçoivent un avis de conformité (AC), dont les produits pharmaceutiques, biologiques et radiopharmaceutiques et les médicaments vétérinaires » -- Introd., p. 7.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Médicament breveté</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Médicaments génériques</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Politique gouvernementale</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Guidance document </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.854770</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Lignes directrice : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.899808</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="q">PDF</marc:subfield>
      <marc:subfield code="s">386 Ko</marc:subfield>
      <marc:subfield code="u">https://publications.gc.ca/collections/collection_2018/sc-hc/H13-9-11-2018-fra.pdf</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="s">S.O.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="u">https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/medicaments-brevetes/reglement-medicaments-brevetes-avis-conformite.html</marc:subfield>
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