| 000 | 00000nam 2200000za 4500 |
| 001 | 9.858918 |
|---|
| 003 | CaOODSP |
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| 005 | 20221107160124 |
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| 007 | cr ||||||||||| |
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| 008 | 180711s2018 onc o f000 0 fre d |
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| 020 | |a9780660271323 |
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| 040 | |aCaOODSP|bfre |
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| 043 | |an-cn--- |
|---|
| 086 | 1 |aH13-9/17-2018F-PDF |
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| 245 | 00|aLigne directrice |h[ressource électronique] : |butilisation d'un produit de référence étranger comme produit de référence canadien. |
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| 246 | 30|aUtilisation d'un produit de référence étranger comme produit de référence canadien |
|---|
| 260 | |aOttawa : |bSanté Canada, |c2018. |
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| 300 | |a14 p. |
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| 500 | |aPubl. aussi en anglais sous le titre : Guidance document: use of a foreignâsourced reference product as a Canadian reference product. |
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| 500 | |aTitre de la couv. |
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| 500 | |a« Date d’adoption : 2017/11/24. Date d’entrée en vigueur : 2017/11/24. Date des changements de nature administrative : 2018/07/12. » |
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| 500 | |a« Date de publication : juillet 2018. » |
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| 500 | |aPubl. aussi en format HTML. |
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| 693 | 4|aMédicaments--Autorisation de mise sur le marché |
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| 710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada. |
|---|
| 775 | 08|tGuidance document |w(CaOODSP)9.858915 |
|---|
| 856 | 40|qPDF|s270 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2018/sc-hc/H13-9-17-2018-fra.pdf |
|---|
| 856 | 4 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/produit-reference-canadien-ligne-directrice.html |
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| 986 | |a180164 |
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