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003 | CaOODSP |
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043 | |an-cn--- |
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086 | 1 |aH164-268/2019F-PDF |
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245 | 00|aLigne directrice : |bgestion des demandes d’homologation d’instruments médicaux. |
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264 | 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |c2019. |
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264 | 4|c©2019 |
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300 | |a1 ressource en ligne (23 pages) |
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336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
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337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
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338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
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500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance document: management of applications for medical device licences. |
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500 | |aTitre de la couverture. |
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500 | |a« Date d’adoption : 2001/03/27. Date de modification : 2019/11/08. Date d’entrée en vigueur: 2020/04/01. » |
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500 | |aPublié aussi en format HTML. |
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650 | 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xIndustrie|xPermis, licences, etc.|zCanada. |
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710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication. |
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775 | 08|tGuidance document : |w(CaOODSP)9.867727 |
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856 | 40|qPDF|s316 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2020/sc-hc/H164-268-2019-fra.pdf |
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856 | 4 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/instruments-medicaux/information-demandes/politiques/gestion-demandes-homologation-instruments-medicaux-autorisation-experimentaux/document-technique.html |
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