| 000 | 00000nam 2200000zi 4500 |
| 001 | 9.874303 |
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| 003 | CaOODSP |
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| 005 | 20221107164144 |
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| 006 | m o d f |
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| 007 | cr ||||||||||| |
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| 008 | 190723s201906##onc o f000 0 fre d |
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| 020 | |a9780660312170 |
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| 040 | |aCaOODSP|bfre|erda|cCaOODSP |
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| 043 | |an-cn--- |
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| 086 | 1 |aH164-280/2019F-PDF |
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| 245 | 00|aDéclaration obligatoire des réactions indésirables graves à un médicament et des incidents liés aux instruments médicaux par les hôpitaux : |bdocument d’orientation. |
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| 264 | 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |cjuin 2019. |
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| 264 | 4|c©2019 |
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| 300 | |a1 ressource en ligne (iv, 45 pages) |
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| 336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
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| 337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
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| 338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
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| 500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Mandatory reporting of serious adverse drug reactions and medical device incidents by hospitals: guidance document. |
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| 500 | |aÉgalement publié en format HTML. |
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| 520 | |a«Le présent document d’orientation vise à fournir aux hôpitaux des renseignements qui peuvent être utiles pour se conformer à l’exigence réglementaire fédérale selon laquelle les hôpitaux doivent déclarer à Santé Canada les RIM graves et les IIM, comme le prévoient l’alinéa C.01.020.1 du Règlement sur les aliments et drogues et l’article 62 du Règlement sur les instruments médicaux »--Objectif, page 1. |
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| 692 | 07|2gccst|aÉtablissement de santé |
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| 692 | 07|2gccst|aEffet secondaire |
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| 692 | 07|2gccst|aLégislation |
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| 710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada. |
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| 775 | 08|tMandatory reporting of serious adverse drug reactions and medical device incidents by hospitals : |w(CaOODSP)9.874301 |
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| 856 | 40|qPDF|s669 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2019/sc-hc/H164-280-2019-fra.pdf |
|---|
| 856 | 4 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables/declaration-obligatoire-hopitaux/medicaments-instruments.html |
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| 986 | |a190098 |
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