00000nam 2200000zi 4500 9.874361 CaOODSP 20221107164154 m o d f cr ||||||||||| 190606t20192019onc |ob f00| 0 fre d 9780660312323 CaOODSP fre rda CaOODSP n-cn--- H14-328/2019F-PDF Document d'orientation pour présenter une demande de certificat du fabricant relatif à l’exportation d’instruments médicaux homologués au Canada (GUI-0097). [Ottawa] : Santé Canada = Health Canada, 2019. ©2019 1 ressource en ligne (15 pages) texte txt rdacontent/fre informatique c rdamedia/fre ressource en ligne cr rdacarrier/fre Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance to apply for a manufacturer’s certificate to export licensed medical devices from Canada (GUI-0097). « Le 21 novembre 2019. » Publié aussi en format HTML. Comprend des références bibliographiques (page 15). « Le présent document constitue un guide à l’intention des entreprises canadiennes qui veulent obtenir un certificat du fabricant relatif à l’exportation (CFE) d’instruments médicaux homologués au Canada »--page 4 de 15. Médecine Appareils et instruments Industrie Permis, licences, etc. Canada. Canada. Santé Canada, organisme de publication. Guidance to apply for a manufacturer’s certificate to export licensed medical devices from Canada (GUI-0097). (CaOODSP)9.874360 PDF 336 Ko https://publications.gc.ca/collections/collection_2020/sc-hc/H14-328-2019-fra.pdf HTML S.O. https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/conformite-application-loi/licences-etablissement/demande-certificat-fabricant-relatif-exportation-instruments-medicaux-0097.html 190102