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043 |an-cn---
0861 |aH164-292/2024F-PDF
24500|aLigne directrice : |bprocessus d'inscription réglementaire (PIR) pour les instruments médicaux.
24617|aLigne directrice - processus d'inscription réglementaire
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |cmars 2024.
264 4|c©2024
300 |a1 ressource en ligne (23 pages) : |billustrations
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338 |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre
500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance document : regulatory enrolment process (REP) for medical devices.
500 |aTitre de la couverture.
500 |a« Date d'entrée en vigueur : 2024/03/15. »
500 |a« Pub. : 230739 » -- Page 2.
504 |aComprend des références bibliographiques.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xPolitique gouvernementale|zCanada.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xIndustrie|xPolitique gouvernementale|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tGuidance document : |w(CaOODSP)9.882305
85640|qPDF|s757 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H164-292-2024-fra.pdf