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043 |an-cn---
0861 |aH164-310/2021F-PDF
24500|aRapports d’incidents liés aux matériels médicaux : |blignes directrices.
264 1|aOttawa (Ontario) : |bSanté Canada = Health Canada, |c2021.
264 4|c©2021
300 |a1 ressource en ligne (iv, 18 pages)
336 |atexte|btxt|2rdacontent/fre
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338 |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre
500 |a« janvier 2021. »
500 |aTitre de la couverture.
500 |aDate de mise en oeuvre le 23 juin 2021 ; remplace la version de 3 octobre 2011.
500 |aPublié aussi en format HTML.
500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Incident reporting for medical devices: guidance document.
520 |a« Ces lignes directrices visent à aider les fabricants et les importateurs à comprendre le Règlement sur les instruments médicaux, et à s'y conformer, pour la présentation de rapports d'incidents » -- Introduction, page 1.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xSécurité|xRèglements|zCanada.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xPolitique gouvernementale|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tIncident reporting for medical devices : |w(CaOODSP)9.895027
85640|qPDF|s943 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2021/sc-hc/H164-310-2021-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/rapports-publications/medeffet-canada/rapports-incidents-materiels-medicaux-lignes-directrices-2021.html