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0861 |aH164-320/2021F-PDF
24500|aLignes directrice : |brèglement sur les médicaments brevetés (avis de conformité).
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |c2021.
264 4|c©2021
300 |a1 ressource en ligne (38 pages)
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500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance document: patented medicines (notice of compliance) regulations.
500 |aPublié aussi en format HTML.
500 |a« Date d’entrée en vigueur : 2021/05/11. »
520 |a« Ces lignes directrices contiennent de l’information sur l’administration du Règlement sur les MB (AC) par le Bureau des médicaments brevetés et de la liaison (BMBL) au sein du Bureau des présentations et de la propriété intellectuelle (BPPI), Direction de la gestion des ressources et des opérations (DGRO), Santé Canada. Il s’applique aux médicaments qui reçoivent un avis de conformité (AC), dont les produits pharmaceutiques, biologiques et radiopharmaceutiques et les médicaments vétérinaires »--page 7.
650 6|aSpécialités pharmaceutiques|zCanada.
650 6|aMédicaments|xPolitique gouvernementale|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tGuidance document : |w(CaOODSP)9.899807
794 |tLigne directrice : |w(CaOODSP)9.946274
795 |tLigne directrice |w(CaOODSP)9.854772
85640|qPDF|s407 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2021/sc-hc/H164-320-2021-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/medicaments-brevetes/reglement-medicaments-brevetes-avis-conformite.html
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