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      <marc:subfield code="a">H169-4/2009F-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ligne directrice à l'intention de l'industrie : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">évaluation prioritaire des présentations de drogues / </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">Direction générale des produits de santé et des aliments.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Évaluation prioritaire des présentations de drogues</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa (Ontario) : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada = Health Canada, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">1 ressource en ligne (iii, 22 pages)</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">ressource en ligne</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date d'adoption: 2002/09/16. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date de révision: 2005/11/30. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date d'entrée en vigueur: 2006/03/01. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date changements de nature administrative: 2008/12/18. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Avis le 6 février 2009. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publié aussi en format HTML.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance for industry : priority review of drug submissions.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Cette ligne directrice est destinée à aider les promoteurs à l'interprétation de la politique de l'évaluation prioritaire et à préparer et à soumettre une demande de statut d'évaluation prioritaire. Elle devrait être lue conjointement avec la Politique sur l'évaluation prioritaire des présentations de drogues. Tous les produits thérapeutiques vendus au Canada doivent satisfaire à des exigences relatives à l'innocuité et à l'efficacité résumées dans la partie C du Règlement sur les aliments et drogues. Des considérations spéciales relatives aux présentations de drogues en vertu de la politique Avis de conformité avec conditions (AC-C), ou celles vendues en vertu du Règlement sur les aliments et drogues, articles C.08.010 et C.08.011 dans un but d'accès spécial, peut être justifié. Pour de plus amples renseignements sur la politique AC-C, consulter la « Ligne directrice pour l'industrie; Avis de conformité avec conditions (AC-C) ». Pour de l'information sur le Programme d'accès spécial de Santé Canada, consulter le site Web de Santé Canada. Cette ligne directrice vise à exprimer les attentes de Santé Canada et à établir un niveau d'uniformité relatif à l'interprétation de la politique Évaluation prioritaire des présentations de drogues et à la présentation d'une demande d'Évaluation prioritaire. Elle fournit des éclaircissements supplémentaires concernant le processus d'évaluation des demandes de l'évaluation prioritaire » -- Objectif, page 1.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Médicaments</marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">Autorisation de mise sur le marché</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Direction générale des produits de santé et des aliments, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="e">organisme de publication.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Guidance for industry : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.907191</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Ligne directrice à l'intention de l'industrie - évaluation prioritaire des présentations de drogues </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">2007</marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.632493</marc:subfield>
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