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0861 |aH139-49/2024F-PDF
24500|aAnnexe 1 des Lignes directrices sur les bonnes pratiques de fabrication : |bfabrication de médicaments stériles (GUI-0119).
250 |aVersion 2.
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada,|c21 mai 2024.
264 4|c©2024
300 |a1 ressource en ligne (95 pages)
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500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Annex 1 to the Good manufacturing practices guide: manufacture of sterile drugs (GUI-0119).
500 |a« Version précédente: Annexe 1 des Lignes directrices des Bonnes pratiques de fabrication - Fabrication de médicaments stériles (GUI-0119), 28 février 2018. »
504 |aComprend des références bibliographiques (page 92).
520 |a« Le présent document fournit des directives pour la fabrication et l'emballage/étiquetage des médicaments stériles » -- Objet, page 5.
650 6|aLaboratoires pharmaceutiques|zCanada.
650 6|aMédicaments|xStérilisation|zCanada.
650 6|aMédicaments|xÉtiquetage|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tAnnex 1 to the Good manufacturing practices guide : |w(CaOODSP)9.921681
85640|qPDF|s910 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H139-49-2024-fra.pdf
8564 |qHTML|sN/A|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/conformite-application-loi/bonnes-pratiques-fabrication/documents-orientation/annexe-1-lignes-directrices-fabrication-medicaments-steriles-0119.html