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      <marc:subfield code="a">H164-305/2023F-2-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ligne directrice : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">certificats de protection supplémentaire.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ligne directrice : </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa (Ontario) : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada = Health Canada, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">décembre 2023.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">1 ressource en ligne (27 pages)</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">ressource en ligne</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance document : certificates of supplementary protection.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Titre de la couverture.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Date d'adoption : 2017/09/21; Date de révision : 2023/12/20 ; Date d'entrée en vigueur : 2023/12/20. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« En consentant à appliquer l'Accord économique et commercial global entre le Canada et l'Union européenne (AECG), le Canada s'est engagé à garantir jusqu'à deux ans de protection sui generis (de son propre genre) pour les nouveaux produits pharmaceutiques protégés par un brevet admissible, à compter de la date d'expiration du brevet. Le Canada a mis en œuvre cet engagement en introduisant les certificats de protection supplémentaire (CPS) pour les ingrédients médicinaux, qui s'appliquent aux produits pharmaceutiques, aux produits biologiques et aux drogues vétérinaires. … L'objet de cette ligne directrice est d'informer les demandeurs du processus de demande de CPS, de la norme de service applicable, et des rôles et responsabilités des demandeurs et de Santé Canada » -- Introduction, page 7.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Spécialités pharmaceutiques</marc:subfield>
      <marc:subfield code="z">Canada.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Brevets d'invention</marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">Prolongation de la durée</marc:subfield>
      <marc:subfield code="z">Canada.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Médicaments</marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">Politique gouvernementale</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="e">organisme de publication.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Guidance document : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.931029</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Ligne directrice : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.941541</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Ligne directrice : </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="q">PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="u">https://publications.gc.ca/collections/collection_2023/sc-hc/H164-305-2023-fra-2.pdf</marc:subfield>
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