Évaluation du Programme des produits biologiques de 1999-2000 à 2012-2013 / préparé par la Direction de l’évaluation Santé Canada et Agence de la santé publique du Canada.: H14-491/2014F-PDF

« Le Programme des produits biologiques (PPB) est géré par la Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) de Santé Canada. Le PPB a pour but de réglementer les médicaments et produits issus de sources vivantes, ainsi que les produits radiopharmaceutiques. Les produits issus de sources vivantes comprennent le sang, les composants du sang et les produits sanguins, les vaccins, les hormones, les enzymes, les cytokines, les anticorps monoclonaux, les produits associés à la thérapie génétique, les cellules, les tissus et les organes, les xénogreffes et le sperme destiné à la reproduction assistée » -- Sommaire, page ii.

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Publication information
Department/Agency Canada. Santé Canada. Direction de l'évaluation, organisme de publication.
Agence de santé publique du Canada. Direction de l'évaluation, organisme de publication.
Title Évaluation du Programme des produits biologiques de 1999-2000 à 2012-2013 / préparé par la Direction de l’évaluation Santé Canada et Agence de la santé publique du Canada.
Publication type Monograph
Language [French]
Other language editions [English]
Format Electronic
Electronic document
Note(s) Titre de la couverture.
Publié aussi en anglais sous le titre : Evaluation of the Biologics Program 1999-2000 to 2012-2013.
Comprend des références bibliographiques (pages 139-153, pages 172-176).
Publishing information [Ottawa] : Santé Canada et l'Agence de la santé publique du Canada = Health Canada and the Public Health Agency of Canada, mai 2014.
Description 1 ressource en ligne (xxiii, 176 pages) : illustrations, graphiques
Catalogue number
  • H14-491/2014F-PDF
Subject terms Médicaments biologiques -- Canada -- Évaluation.
Médicaments biologiques -- Évaluation du risque -- Canada.
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