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0861 |aH14-604/2018F-PDF
24500|aAudit du programme des produits biologiques et radiopharmaceutiques de Santé Canada, juin 2018.
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada et l'Agence de la santé publique du Canada = Health Canada and the Public Health Agency of Canada, |c20 juin 2018.
300 |a1 ressource en ligne (29 pages non numérotées) + |eréponse et plan d’action de la direction (5 non numérotées pages)
336 |atexte|btxt|2rdacontent/fre
337 |ainformatique|bc|2rdamedia/fre
338 |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre
500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Audit of the Biologics and Radiopharmaceutical Drugs Program at Health Canada, June 2018.
500 |a« Version définitive du rapport présentée au Comité ministériel de vérification le 20 juin 2018. »
520 |a« Nous avons examiné le cadre de contrôle de gestion du programme des produits biologiques etradiopharmaceutiques (PPBR, ou le programme). L’audit portait sur la gouvernance, la gestion du risque et les contrôles internes... »--Résumé, page [4].
61016|aCanada. |bSanté Canada|xAudit.
61026|aAgence de santé publique du Canada|xAudit.
650 6|aMédicaments biologiques|xCanada|xAudit.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
7102 |aAgence de santé publique du Canada, |eorganisme de publication.
77508|tAudit of the Biologics and Radiopharmaceutical Drugs Program at Health Canada, June 2018.|w(CaOODSP)9.937142
85640|qPDF|s612 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H14-604-2018-fra.pdf|zVersion définitive
85640|qPDF|s71 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H14-604-2018-1-fra.pdf|zRéponse et plan d’action de la direction
85641|qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/organisation/transparence/rapports-gestion/verifications-internes/programme-produits-biologique-radiopharmaceutiques.html|zVersion définitive