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      <marc:subfield code="a">H14-588/2007F-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Consultation des intervenants sur le projet de cadre de réglementation du sang et des composants sanguins : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">mars-novembre 2007 : rapport de consultation / </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">Division de la politique et de la promotion, Centre des politiques et des affaires réglementaires, Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">[Ottawa] : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">décembre 2007.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">1 ressource en ligne (48 pages)</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publié aussi en anglais sous le titre : Stakeholder consultation on the proposed regulatory framework for blood and blood components : March-November 2007 : consultation report.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Le cadre de réglementation du sang de Santé Canada, régi par la Loi sur les aliments et drogues, fait actuellement l’objet d’une révision en vue du renouvellement du système canadien d’approvisionnement en sang. Cette initiative assurera la sécurité du sang total et des composants sanguins au Canada par la mise à jour de certaines exigences de réglementation ou la création d’exigences particulières qui correspondent aux pratiques et aux techniques actuelles, et ce, selon les normes généralement admises en matière de sécurité » -- Aperçu, page 4.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Banques de sang</marc:subfield>
      <marc:subfield code="x">Droit</marc:subfield>
      <marc:subfield code="z">Canada.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Sang</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="x">Sécurité</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="z">Canada.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Stakeholder consultation on the proposed regulatory framework for blood and blood components : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.935352</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="u">https://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H14-588-2007-fra.pdf</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="u">https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/rapports-publications/produits-biologiques-radio-pharmaceutiques-therapies-genetiques/consultation-intervenants-projet-cadre-reglementation-propose-sang-composants-sanguins-mars-novembre-2007-rapport-consultation.html</marc:subfield>
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