00000nam 2200000zi 4500 9.953093 CaOODSP 20250910143548 m o d f cr ||||||||||| 250710e202507##onc ob f000 0 fre d 9780660780894 CaOODSP fre rda CaOODSP n-cn--- H139-93/2025F-PDF Guide sur les rappels d'instruments médicaux (GUI-0054). Ottawa : Santé Canada = Health Canada, juillet 2025. ©2025 1 ressource en ligne (57 pages) texte txt rdacontent/fre informatique c rdamedia/fre ressource en ligne cr rdacarrier/fre Publié aussi en anglais sous le titre : Guide for recalling medical devices (GUI-0054). Comprend des références bibliographiques. « Le rappel d'un produit signifie généralement son retrait de la vente ou encore la correction d'un instrument. Au Canada, les mesures telles informer les utilisateurs d'un problème potentiel ou fournir une étiquette différente pour un instrument médical sont également considérées comme des rappels. Le présent guide s'adresse aux fabricants, aux importateurs et aux distributeurs qui travaillent avec des instruments médicaux »--Objet, page 6. Médecine Appareils et instruments Sécurité Règlements Canada. Produits commerciaux Rappel Canada. Canada. Santé Canada, organisme de publication. Guide for recalling medical devices (GUI-0054). (CaOODSP)9.953092 PDF 1.80 Mo https://publications.gc.ca/collections/collection_2025/sc-hc/H139-93-2025-fra.pdf HTML N/A https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/conformite-application-loi/rapport-incident/guide-rappels-instruments-medicaux-0054.html 250133