| 000 | 00000nam 2200000zi 4500 |
| 001 | 9.953093 |
|---|
| 003 | CaOODSP |
|---|
| 005 | 20250910143548 |
|---|
| 006 | m o d f |
|---|
| 007 | cr ||||||||||| |
|---|
| 008 | 250710e202507##onc ob f000 0 fre d |
|---|
| 020 | |a9780660780894 |
|---|
| 040 | |aCaOODSP|bfre|erda|cCaOODSP |
|---|
| 043 | |an-cn--- |
|---|
| 086 | 1 |aH139-93/2025F-PDF |
|---|
| 245 | 00|aGuide sur les rappels d'instruments médicaux (GUI-0054). |
|---|
| 264 | 1|aOttawa : |bSanté Canada = Health Canada, |cjuillet 2025. |
|---|
| 264 | 4|c©2025 |
|---|
| 300 | |a1 ressource en ligne (57 pages) |
|---|
| 336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
|---|
| 337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
|---|
| 338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
|---|
| 500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guide for recalling medical devices (GUI-0054). |
|---|
| 504 | |aComprend des références bibliographiques. |
|---|
| 520 | |a« Le rappel d'un produit signifie généralement son retrait de la vente ou encore la correction d'un instrument. Au Canada, les mesures telles informer les utilisateurs d'un problème potentiel ou fournir une étiquette différente pour un instrument médical sont également considérées comme des rappels. Le présent guide s'adresse aux fabricants, aux importateurs et aux distributeurs qui travaillent avec des instruments médicaux »--Objet, page 6. |
|---|
| 650 | 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xSécurité|xRèglements|zCanada. |
|---|
| 650 | 6|aProduits commerciaux|xRappel|zCanada. |
|---|
| 710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication. |
|---|
| 775 | 08|tGuide for recalling medical devices (GUI-0054).|w(CaOODSP)9.953092 |
|---|
| 856 | 40|qPDF|s1.80 Mo|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2025/sc-hc/H139-93-2025-fra.pdf |
|---|
| 856 | 4 |qHTML|sN/A|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/conformite-application-loi/rapport-incident/guide-rappels-instruments-medicaux-0054.html |
|---|
| 986 | |a250133 |
|---|