00000cam 2200000zi 4500 9.959620 CaOODSP 20260504162043 m o d f cr cn |||||||| 260205e202604 onc o f000 0 fre d 9780660982670 CaOODSP fre rda CaOODSP n-cn--- H164-418/2026F-PDF Lignes directrices sur le Programme d'autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l'annexe D (produits biologiques) : lignes directrices révisées pour la mise en œuvre. Ottawa (Ontario) : Santé Canada = Health Canada, avril 2026. ©2026 1 ressource en ligne (ii, 20 pages) texte txt rdacontent/fre informatique c rdamedia/fre ressource en ligne cr rdacarrier/fre Publié aussi en anglais sous le titre : Lot Release Program for schedule D (biologic) drugs : revised guidance document for implementation. « Pub. : 250443. » « Le présent document décrit le Programme d’autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l’annexe D (produits biologiques). Il couvre également l’étendue de l’évaluation et de l’analyse des produits biologiques effectuées par la Direction des médicaments biologiques et radiopharmaceutiques (DMBR) avant leur mise en circulation aux fins de vente au Canada » -- Aperçu, page 1. Médicaments biologiques Politique gouvernementale Canada. Médicaments biologiques Droit Canada. Médicaments Autorisation de mise sur le marché Canada. Médicaments Essais cliniques Politique gouvernementale Canada. Canada. Santé Canada, organisme de publication. Lot Release Program for schedule D (biologic) drugs : (CaOODSP)9.959619 PDF 728 Ko https://publications.gc.ca/collections/collection_2026/sc-hc/H164-418-2026-fra.pdf HTML S.O. https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/produits-biologiques-radiopharmaceutiques-therapies-genetiques/information-demandes-presentations/lignes-directrices/programme-autorisation-mise-circulation-lots-drogues-visees-annexe-d.html 250443