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      <marc:subfield code="a">H42-2/67-13-1997F-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Direction des produits thérapeutiques.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Calendrier des études d'innocuité non cliniques pour la conduite d'essais cliniques de produits pharmaceutiques sur les sujets humains : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="h">[ressource électronique]</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">directive tripartite harmonisée de la CIH, Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques relatives à l'homologation des produits pharmaceutiques à l'usage humain / </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">Publié avec l'autorisation du ministre de la Santé. </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa - Ontario : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">Le 18 juin 1998, c1997.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">21p.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">références, tableaux</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Directives de la Direction des produits thérapeutiques</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Le n° de catalogue (H42-2/67-13-1997F) et l'ISBN (ISBN 0-662-26386-3) de l'édition imprimée ont été incorrectement copiés dans l'édition électronique.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Comprend du texte en anglais.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">12-21-Supp</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">2012-05-18</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Pharmacologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Toxicologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.573944</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Directive tripartite harmonisée de la CIH: calendrier des études d'innocuité non cliniques pour la conduite d'essais cliniques de produits pharmaceutiques sur les sujets humains : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.624612</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Directives de la Direction des produits thérapeutiques.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.503316</marc:subfield>
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