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043 |an-cn---
0861 |aH42-2/67-13-1997F-PDF
1101 |aCanada.|bSanté Canada. |bDirection des produits thérapeutiques.
24510|aCalendrier des études d'innocuité non cliniques pour la conduite d'essais cliniques de produits pharmaceutiques sur les sujets humains : |h[ressource électronique]|bdirective tripartite harmonisée de la CIH, Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques relatives à l'homologation des produits pharmaceutiques à l'usage humain / |cPublié avec l'autorisation du ministre de la Santé.
260 |aOttawa - Ontario : |bSanté Canada. |cLe 18 juin 1998, c1997.
300 |a21p.|bréférences, tableaux
4901 |aDirectives de la Direction des produits thérapeutiques
500 |aLe n° de catalogue (H42-2/67-13-1997F) et l'ISBN (ISBN 0-662-26386-3) de l'édition imprimée ont été incorrectement copiés dans l'édition électronique.
546 |aComprend du texte en anglais.
590 |a12-21-Supp|b2012-05-18
69107|aPharmacologie|2gcpds
69107|aToxicologie|2gcpds
77508|tTiming of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : |w(CaOODSP)9.573944
7760#|tDirective tripartite harmonisée de la CIH: calendrier des études d'innocuité non cliniques pour la conduite d'essais cliniques de produits pharmaceutiques sur les sujets humains : |w(CaOODSP)9.624612
830#0|aDirectives de la Direction des produits thérapeutiques.|w(CaOODSP)9.503316
85640|ahttp://publications.gc.ca|qPDF|s48 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/Collection/H42-2-67-13-1997F.pdf