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| 01883nam##2200289za#4500 |
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001 | 9.603919 |
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003 | CaOODSP |
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005 | 20210624211319 |
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007 | cr ||||||||||| |
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008 | 150406|1997||||xxc|||||o f|0| 0 fre|d |
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040 | |aCaOODSP|bfre |
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043 | |an-cn--- |
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086 | 1 |aH42-2/67-13-1997F-PDF |
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110 | 1 |aCanada.|bSanté Canada. |bDirection des produits thérapeutiques. |
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245 | 10|aCalendrier des études d'innocuité non cliniques pour la conduite d'essais cliniques de produits pharmaceutiques sur les sujets humains : |h[ressource électronique]|bdirective tripartite harmonisée de la CIH, Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques relatives à l'homologation des produits pharmaceutiques à l'usage humain / |cPublié avec l'autorisation du ministre de la Santé. |
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260 | |aOttawa - Ontario : |bSanté Canada. |cLe 18 juin 1998, c1997. |
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300 | |a21p.|bréférences, tableaux |
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490 | 1 |aDirectives de la Direction des produits thérapeutiques |
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500 | |aLe n° de catalogue (H42-2/67-13-1997F) et l'ISBN (ISBN 0-662-26386-3) de l'édition imprimée ont été incorrectement copiés dans l'édition électronique. |
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546 | |aComprend du texte en anglais. |
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590 | |a12-21-Supp|b2012-05-18 |
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691 | 07|aPharmacologie|2gcpds |
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691 | 07|aToxicologie|2gcpds |
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775 | 08|tTiming of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : |w(CaOODSP)9.573944 |
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776 | 0#|tDirective tripartite harmonisée de la CIH: calendrier des études d'innocuité non cliniques pour la conduite d'essais cliniques de produits pharmaceutiques sur les sujets humains : |w(CaOODSP)9.624612 |
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830 | #0|aDirectives de la Direction des produits thérapeutiques.|w(CaOODSP)9.503316 |
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856 | 40|ahttp://publications.gc.ca|qPDF|s48 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/Collection/H42-2-67-13-1997F.pdf |
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