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      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Direction des produits thérapeutiques.</marc:subfield>
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    <marc:datafield tag="245" ind1="1" ind2="0">
      <marc:subfield code="a">Directive tripartite harmonisée de la CIH: considérations générales relatives aux études cliniques : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Conférence internationale sur l'harmonisation des exigences techniques relatives à l'homologation des produits pharmaceutiques à l'usage humain </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa - Ontario : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">19p. : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">tableaux ; </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Directives de la Direction des produits thérapeutiques</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">N.B.: Le numéro ISBN (0-662-26385-5) imprimé dans cette publication est incorrect.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Feuilles mobiles</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Considérations générales relatives aux études cliniques : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.603737</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Directives de la Direction des produits thérapeutiques.</marc:subfield>
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