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      <marc:subfield code="a">H113-5/2017-15F-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Plan de travail concernant la réévaluation de l’isoxaflutole </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Ottawa : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada, Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Note de réévaluation, </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publ. aussi en anglais sous le titre : Re-evaluation project plan for isoxaflutole.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Titre de la couv.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Le 24 mai 2017. »</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Au Canada, l’isoxaflutole fait l’objet d’une réévaluation par l’Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire (ARLA) de Santé Canada. L’ARLA réévalue les pesticides homologués afin de déterminer si l’utilisation de ces produits est toujours acceptable sur le plan de la valeur, de la santé humaine et de l’environnement d’après les normes en vigueur. L’isoxaflutole est un herbicide à large spectre dont l’utilisation est homologuée sur le maïs de grande culture et le soja tolérant à l’isoxaflutole dans l’est du Canada et en Colombie-Britannique, ainsi que sur le maïs cultivé pour ses semences dans l’est du Canada pour la suppression des mauvaises herbes à feuilles larges et des graminées annuelles indésirables. En date du 4 mai 2017, cinq produits contenant de l’isoxaflutole étaient homologués au Canada : un principe actif de qualité technique et quatre préparations commerciales. En vertu de l’article 16 de la Loi sur les produits antiparasitaires, le titulaire d’homologation de l’isoxaflutole au Canada a été avisé du début de la réévaluation de cette substance. Celui-ci a ensuite fait part de son intention d’appuyer toutes les utilisations inscrites sur l’étiquette des préparations commerciales offertes au Canada. Le plan de projet de réévaluation détaillé ci-dessous précise le délai d’examen, les domaines prioritaires prévus pour les évaluations des risques et les données exigées pour la réévaluation de l’isoxaflutole »--Contexte, p. 1.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Également publ. en version imprimée.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Accréditation</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Toxicologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Re-evaluation project plan for isoxaflutole </marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Note de réévaluation (Canada. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire)</marc:subfield>
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