000 01565cam  2200313za 4500
0019.858918
003CaOODSP
00520221107160124
007cr |||||||||||
008180711s2018    onc     o    f000 0 fre d
020 |a9780660271323
040 |aCaOODSP|bfre
043 |an-cn---
0861 |aH13-9/17-2018F-PDF
24500|aLigne directrice |h[ressource électronique] : |butilisation d'un produit de référence étranger comme produit de référence canadien.
24630|aUtilisation d'un produit de référence étranger comme produit de référence canadien
260 |aOttawa : |bSanté Canada, |c2018.
300 |a14 p.
500 |aPubl. aussi en anglais sous le titre : Guidance document: use of a foreign‐sourced reference product as a Canadian reference product.
500 |aTitre de la couv.
500 |a« Date d’adoption : 2017/11/24. Date d’entrée en vigueur : 2017/11/24. Date des changements de nature administrative : 2018/07/12. »
500 |a« Date de publication : juillet 2018. »
500 |aPubl. aussi en format HTML.
693 4|aMédicaments--Autorisation de mise sur le marché
7101 |aCanada. |bSanté Canada.
77508|tGuidance document |w(CaOODSP)9.858915
85640|qPDF|s270 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2018/sc-hc/H13-9-17-2018-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/demandes-presentations/lignes-directrices/produit-reference-canadien-ligne-directrice.html