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Ligne directrice sur les exigences relatives à la cybersécurité des instrument médicaux avant leur mise en marché. : H164-278/2019F-PDF

« Santé Canada considère que l’inclusion de mesures de maîtrise des risques relatifs à lacybersécurité est un facteur important dans la délivrance des homologations d’instruments médicaux. Par conséquent, la présente ligne directrice fournit aux fabricants des instruments médicaux des conseils sur les pratiques, les interventions et les mesures de gestion qui peuvent améliorer la cybersécurité de leur instrument. La présente ligne directrice décrit également l’information à présenter dans le cadre d’une demande d’homologation d’instrument médical ou de modification d’homologation pour démontrer qu’un instrument médical, qui est ou qui contient un logiciel, est suffisamment protégé contre les menaces visant à exploiter une vulnérabilité de l’instrument dans le but de causer des dommages evntuels »--Objectifs stratégiques, page 6.

Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.873920&sl=1

Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme
  • Canada. Santé Canada, organisme de publication.
TitreLigne directrice sur les exigences relatives à la cybersécurité des instrument médicaux avant leur mise en marché.
Type de publicationMonographie
Langue[Français]
Autres langues publiées[Anglais]
FormatTexte numérique
Document électronique
Note(s)
  • Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance document : pre-market requirements for medical device cybersecurity.
  • Titre de la couverture.
  • « Date d’adoption : 2019/06/17; date d’entrée en vigueur : 2019/06/26. »
  • « Date de publication : Juin 2019. »
  • Également publié en format HTML.
  • Comprend des références bibliographiques (page 19).
Information sur la publication
  • [Ottawa] : Santé Canada = Health Canada, 2019.
  • ©2019
Description1 ressource en ligne (25 pages)
ISBN9780660311180
Numéro de catalogue
  • H164-278/2019F-PDF
Numéro de catalogue du ministère190080
Descripteurs
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