000
| 01598nam 2200361zi 4500 |
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001 | 9.882308 |
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003 | CaOODSP |
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005 | 20240404152239 |
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006 | m o d f |
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007 | cr mn||||||||| |
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008 | 191121e202403 onca ob f000 0 fre d |
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020 | |a9780660699370 |
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040 | |aCaOODSP|bfre|erda|cCaOODSP |
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043 | |an-cn--- |
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086 | 1 |aH164-292/2024F-PDF |
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245 | 00|aLigne directrice : |bprocessus d'inscription réglementaire (PIR) pour les instruments médicaux. |
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246 | 17|aLigne directrice - processus d'inscription réglementaire |
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264 | 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |cmars 2024. |
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264 | 4|c©2024 |
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300 | |a1 ressource en ligne (23 pages) : |billustrations |
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336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
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337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
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338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
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500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance document : regulatory enrolment process (REP) for medical devices. |
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500 | |aTitre de la couverture. |
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500 | |a« Date d'entrée en vigueur : 2024/03/15. » |
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500 | |a« Pub. : 230739 » -- Page 2. |
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504 | |aComprend des références bibliographiques. |
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650 | 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xPolitique gouvernementale|zCanada. |
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650 | 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xIndustrie|xPolitique gouvernementale|zCanada. |
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710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication. |
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775 | 08|tGuidance document : |w(CaOODSP)9.882305 |
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856 | 40|qPDF|s757 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H164-292-2024-fra.pdf |
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