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0861 |aH14-355/2021F-PDF
24500|aLignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19.
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada, |cMars 2021.
264 4|c©2021
300 |a1 ressource en ligne (ii, 15 pages)
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500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Guidance for market authorization requirements for COVID-19 vaccines.
500 |aPublié aussi en format HTML.
500 |a« Pub. : 210015. »
504 |aComprend des références bibliographiques (page 15).
520 |a« Ce document fournit des lignes directrices sur l'élaboration des éléments de preuve et des documents nécessaires pour obtenir une autorisation et une licence en vue de l'importation ou de la vente d'un vaccin contre la COVID-19 au Canada. Ce document doit être lu en parallèle avec les lignes directrices sur les modifications apportées au Règlement sur les aliments et drogues pour les médicaments contre la COVID-19, qui explique les récents changements apportés au processus réglementaire lié aux nouveaux médicaments contre la COVID-19 » -- À propos de cette ligne directrice, page 1.
650 6|aCOVID-19|xVaccination|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganismes de publication.
77508|tGuidance for market authorization requirements for COVID-19 vaccines.|w(CaOODSP)9.898409
795 |tLigne directrice sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des vaccins contre la COVID-19.|w(CaOODSP)9.894043
85640|qPDF|s868 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2021/sc-hc/H14-355-2021-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/covid19-industrie/medicaments-vaccins-traitements/ligne-directrices-autorisations-mise-marche-vaccins.html