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24500|aPolitique d'inspection des bonnes pratiques de fabrication pour les établissements de drogues : |bPOL-0011.
264 1|a[Ottawa] : |bSanté Canada = Health Canada,|c7 avril, 2022.
264 4|c©2022
300 |a1 ressource en ligne (23 pages)
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500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Good manufacturing practices inspection policy for drug establishments : POL-0011.
500 |a« Pub. : 210726. »
500 |aPublié aussi en format HTML.
504 |aComprend des références bibliographiques (pages 21-23).
520 |a« Les établissements doivent détenir une licence d’établissement pour les produits pharmaceutiques (LEPP) pour être autorisés à effectuer les activités suivantes : fabriquer, emballer et étiqueter, analyser, importer, distribuer ou faire la vente en gros de drogues. Santé Canada inspecte ces établissements afin de vérifier que les exigences relatives aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) sont remplies avant de délivrer des LEPP. Ces inspections garantissent que les entreprises qui vendent des drogues aux Canadiens se conforment aux normes de sécurité et de qualité » -- Objet, page 4.
650 6|aIndustrie pharmaceutique|xPermis, licences, etc.|zCanada.
650 6|aIndustrie pharmaceutique|zCanada|xQualité|xContrôle.
650 6|aMédicaments|xNormes|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tGood manufacturing practices inspection policy for drug establishments : |w(CaOODSP)9.909078
85640|qPDF|s959 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2022/sc-hc/H139-39-2022-fra.pdf
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