Annexe 1 des Lignes directrices sur les bonnes pratiques de fabrication : fabrication de médicaments stériles (GUI-0119). : H139-49/2024F-PDF
« Le présent document fournit des directives pour la fabrication et l'emballage/étiquetage des médicaments stériles » -- Objet, page 5.
Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.921682&sl=1
| Ministère/Organisme | Canada. Santé Canada, organisme de publication. |
|---|---|
| Titre | Annexe 1 des Lignes directrices sur les bonnes pratiques de fabrication : fabrication de médicaments stériles (GUI-0119). |
| Type de publication | Monographie |
| Langue | [Français] |
| Autres langues publiées | [Anglais] |
| Format | Électronique |
| Document électronique | |
| Note(s) | Publié aussi en anglais sous le titre : Annex 1 to the Good manufacturing practices guide: manufacture of sterile drugs (GUI-0119). « Version précédente: Annexe 1 des Lignes directrices des Bonnes pratiques de fabrication - Fabrication de médicaments stériles (GUI-0119), 28 février 2018. » Comprend des références bibliographiques (page 92). |
| Information sur la publication | [Ottawa] : Santé Canada = Health Canada,21 mai 2024. ©2024 |
| Description | 1 ressource en ligne (95 pages) |
| ISBN | 9780660483757 |
| Numéro de catalogue |
|
| Numéro de catalogue du ministère | 240208 |
| Édition | Version 2. |
| Descripteurs | Laboratoires pharmaceutiques -- Canada. Médicaments -- Stérilisation -- Canada. Médicaments -- Étiquetage -- Canada. |
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