Lignes directrices sur les impuretés de nitrosamine dans les médicaments. : H164-327/2023F-2-PDF
« Évaluation et gestion des risques posés par les impuretés de N-nitrosamine dans les produits pharmaceutiques, biologiques et radiopharmaceutiques destinés à l'usage humain » -- Couverture.
Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.928223&sl=1
| Ministère/Organisme | Canada. Santé Canada, organisme de publication. |
|---|---|
| Titre | Lignes directrices sur les impuretés de nitrosamine dans les médicaments. |
| Type de publication | Monographie |
| Langue | [Français] |
| Autres langues publiées | [Anglais] |
| Édition ultérieure | Lignes directrices sur les impuretés de nitrosamine dans les médicaments. (Mars 2024) |
| Édition précédente | Lignes directrices sur les impuretés de nitrosamine dans les médicaments. (Juillet 2023) |
| Format | Électronique |
| Document électronique | |
| Note(s) | Titre de la couverture. « Date d'adoption : 20 octobre 2023. Date d'entrée en vigueur : 20 octobre 2023. » Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance on nitrosamine impurities in medications. Comprend des références bibliographiques. |
| Information sur la publication | Ottawa (Ontario) : Santé Canada = Health Canada, 2023. ©2023 |
| Description | 1 ressource en ligne (iii, 69 pages) : illustrations |
| ISBN | 9780660682020 |
| Numéro de catalogue |
|
| Numéro de catalogue du ministère | 230474 |
| Descripteurs | Nitrosamines -- Évaluation du risque -- Canada. Médicaments -- Évaluation du risque -- Canada. Produits biologiques -- Évaluation du risque -- Canada. Radiopharmaceutiques -- Évaluation du risque -- Canada. Médicaments -- Politique gouvernementale -- Canada. |
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