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043 |an-cn---
0861 |aH164-360/2024F-PDF
24500|aPréparation des données sur la qualité pour les présentations de drogues dans le format CTD : |bproduits biothérapeutiques et sanguins : ligne directrice à l'intention de l'industrie.
264 1|aOttawa (ON) : |bSanté Canada = Health Canada, |cavril 2024.
264 4|c©2024
300 |a1 ressource en ligne (97 pages)
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338 |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre
500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Preparation of the quality information for drug submissions in the CTD format : biotherapeutic and blood products : guidance for industry.
500 |a« Pub : 230743. »
500 |a« Date d’adoption 2004-05-25. Date d’entrée en vigueur 2004-05-25. Date de révision 2024-04-29. »
504 |aComprend des références bibliographiques.
650 6|aMédicaments|xAutorisation de mise sur le marché|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tPreparation of the quality information for drug submissions in the CTD format : |w(CaOODSP)9.933666
85640|qPDF|s1.00 Mo|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H164-360-2024-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/produits-biologiques-radiopharmaceutiques-therapies-genetiques/information-demandes-presentations/lignes-directrices/preparation-donnees-qualite-presentations-drogues-format-ctd-produits-biotherapeutiques-sanguins.html