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000
| 02647cam 2200349zi 4500 |
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| 001 | 9.934524 |
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| 003 | CaOODSP |
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| 005 | 20240228092645 |
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| 006 | m o d f |
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| 007 | cr mn||||||||| |
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| 008 | 240227s2008 quc o f000 0 fre d |
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| 040 | |aCaOODSP|bfre|erda|cCaOODSP |
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| 043 | |an-cn--- |
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| 086 | 1 |aH14-474/2008F-PDF |
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| 245 | 00|aConsultation sur le Cadre de réglementation des produits biologiques ultérieurs : |brapport sommaire, les 5 et 6 juin 2008, Château Cartier, Aylmer (Québec) / |cSanté Canada, Centre des politiques et des affaires réglementaires, Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques. |
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| 246 | 17|aSanté Canada – Consultation sur le Cadre réglementaire des produits biologiques subséquents (les 5 et 6 juin 2008) |
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| 264 | 1|aAylmer (Québec) : |bSanté Canada = Health Canada, |c2008. |
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| 300 | |a1 ressource en ligne (25 pages) |
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| 336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
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| 337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
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| 338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
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| 500 | |aTitre de la couverture. |
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| 500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Consultation on the regulatory framework for subsequent entry biologics : summary report, June 5-6, 2008, Chateau Cartier, Aylmer, Quebec. |
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| 520 | |a« En douze heures de réunions réparties sur deux jours au début de juin 2008, 105 représentants du gouvernement et des intervenants ont eu la possibilité d’échanger des informations et des points de vue sur les produits biologiques ultérieurs (PBU). Une série d’exposés a été suivie de discussions intensives en sous-groupes sur des questions clés, y compris les concepts fondamentaux, les exigences de qualité, les exigences cliniques, la propriété intellectuelle, la comparabilité et les mesures post-commercialisation » -- Résumé de la consultation, page 3. |
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| 610 | 16|aCanada. |bSanté Canada|xOpinion publique. |
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| 650 | 6|aMédicaments biologiques|zCanada|xOpinion publique. |
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| 650 | 6|aOpinion publique|zCanada. |
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| 710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication |
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| 775 | 08|tConsultation on the regulatory framework for subsequent entry biologics : |w(CaOODSP)9.931618 |
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| 856 | 40|qPDF|s278 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2024/sc-hc/H14-474-2008-fra.pdf |
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| 856 | 4 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/rapports-publications/produits-biologiques-radio-pharmaceutiques-therapies-genetiques/consultation-cadre-reglementation-produits-biologiques-ulterieurs-rapport-sommaire-5-6-juin-2008-sante-canada.html |
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