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      <marc:subfield code="a">H14-608/2003F-PDF</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Rapport sommaire des inspections d'essais cliniques de la phase de participation volontaire / </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">Inspectorat de la Direction générale des produits de santé et des aliments.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">[Ottawa] : </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada, Direction générale des produits de santé et des aliments, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">11 juillet 2003.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">1 ressource en ligne (18 pages)</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Publié aussi en anglais sous le titre : Summary report of the inspections of clinical trials conducted under voluntary phase.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Titre de la couverture.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Comprend des références bibliographiques.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">« Le présent document présente les résultats et une analyse des observations faites lors d’inspections menées par l’Inspectorat de la Direction générale des produits de santé et des aliments (Inspectorat) lors de la phase de participation volontaire aux inspections des essais cliniques. Les objectifs des inspections des essais cliniques, tels qu’ils ont été annoncés par le ministre de la Santé en janvier 2000, consistent à augmenter la protection des sujets participant aux essais cliniques et à valider les données recueillies pendant l’exécution des essais cliniques »--Sommaire, page 3.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Études cliniques</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Canada.</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Santé Canada. </marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Inspectorat de la Direction générale des produits de santé et des aliments, </marc:subfield>
      <marc:subfield code="e">organisme de publication.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="t">Summary report of the inspections of clinical trials conducted under voluntary phase / </marc:subfield>
      <marc:subfield code="w">(CaOODSP)9.937238</marc:subfield>
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