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0861 |aH164-413/2025F-PDF
24500|aLignes directrices sur le contenu et la classification des demandes d'homologation d'instruments sous marque privée.
264 1|aOttawa (Ontario) : |bSanté Canada = Health Canada, |cnovembre 2025.
264 4|c©2025
300 |a1 ressource en ligne (15 pages)
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500 |aTitre de la couverture.
500 |aPublié aussi en anglais sous le titre : Private label application content and classification guidance.
520 |a« Toute information soumise à Santé Canada doit être accompagnée d'une lettre d'accompagnement. La lettre d'accompagnement doit inclure l'objet de la demande et une brève description du dossier soumis. Elle peut également inclure des renseignements relatifs à la présentation de renseignements exclusifs » -- Directives de Santé Canada, page 5.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xPolitique gouvernementale|zCanada.
650 6|aMédecine|xAppareils et instruments|xÉtiquetage|zCanada.
7101 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication.
77508|tPrivate label application content and classification guidance.|w(CaOODSP)9.957377
85640|qPDF|s567 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2026/sc-hc/H164-413-2025-fra.pdf
8564 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/instruments-medicaux/information-demandes/lignes-directrices/forum-international-organismes-reglementation-materiels-medicaux/contenu-classification-demandes-homologation-marque-privee.html
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