| 000 | 00000cam 2200000zi 4500 |
| 001 | 9.959620 |
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| 003 | CaOODSP |
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| 005 | 20260504162043 |
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| 006 | m o d f |
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| 007 | cr cn |||||||| |
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| 008 | 260205e202604 onc o f000 0 fre d |
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| 020 | |a9780660982670 |
|---|
| 040 | |aCaOODSP|bfre|erda|cCaOODSP |
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| 043 | |an-cn--- |
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| 086 | 1 |aH164-418/2026F-PDF |
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| 245 | 00|aLignes directrices sur le Programme d'autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l'annexe D (produits biologiques) : |blignes directrices révisées pour la mise en œuvre. |
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| 264 | 1|aOttawa (Ontario) : |bSanté Canada = Health Canada, |cavril 2026. |
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| 264 | 4|c©2026 |
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| 300 | |a1 ressource en ligne (ii, 20 pages) |
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| 336 | |atexte|btxt|2rdacontent/fre |
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| 337 | |ainformatique|bc|2rdamedia/fre |
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| 338 | |aressource en ligne|bcr|2rdacarrier/fre |
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| 500 | |aPublié aussi en anglais sous le titre : Lot Release Program for schedule D (biologic) drugs : revised guidance document for implementation. |
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| 500 | |a« Pub. : 250443. » |
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| 520 | |a« Le présent document décrit le Programme d’autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l’annexe D (produits biologiques). Il couvre également l’étendue de l’évaluation et de l’analyse des produits biologiques effectuées par la Direction des médicaments biologiques et radiopharmaceutiques (DMBR) avant leur mise en circulation aux fins de vente au Canada » -- Aperçu, page 1. |
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| 650 | 6|aMédicaments biologiques|xPolitique gouvernementale|zCanada. |
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| 650 | 6|aMédicaments biologiques|xDroit|zCanada. |
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| 650 | 6|aMédicaments|xAutorisation de mise sur le marché|zCanada. |
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| 650 | 6|aMédicaments|xEssais cliniques|xPolitique gouvernementale|zCanada. |
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| 710 | 1 |aCanada. |bSanté Canada, |eorganisme de publication. |
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| 775 | 08|tLot Release Program for schedule D (biologic) drugs : |w(CaOODSP)9.959619 |
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| 856 | 40|qPDF|s728 Ko|uhttps://publications.gc.ca/collections/collection_2026/sc-hc/H164-418-2026-fra.pdf |
|---|
| 856 | 4 |qHTML|sS.O.|uhttps://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/produits-biologiques-radiopharmaceutiques-therapies-genetiques/information-demandes-presentations/lignes-directrices/programme-autorisation-mise-circulation-lots-drogues-visees-annexe-d.html |
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| 986 | |a250443 |
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