La MCJ et les maladies humaines à prion .: HP40-183/2009F-PDF
« Les maladies à prion sont des affections rares du cerveau qui frappent les humains et certains animaux et dont l’issue est fatale. Bien qu’elles soient dues à différentes causes, ces maladies, une fois installées, peuvent se transmettre (comme les infections) entre individus de la même espèce ou d’espèces différentes. Les maladies à prion ont commencé à retenir l’attention de la population au milieu des années 80, par suite de l’épidémie d’ESB (encéphalopathie spongiforme bovine), une maladie à prion qui s’attaque aux bovins. Même si l’origine de cette maladie demeure inconnue, on sait que les aliments pour bétail contaminés par des tissus bovins infectés par l’ESB ont contribué à la propagation de l’épidémie d’ESB. Chez les humains, la maladie à prion la plus connue est la MCJ (maladie de Creutzfeldt-Jakob), qui touche environ une personne pour un million chaque année, soit environ 35 nouveaux cas par an au Canada. ... »--Intro.
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| Department/Agency | Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Agence de santé publique du Canada. |
|---|---|
| Title | La MCJ et les maladies humaines à prion . |
| Publication type | Monograph |
| Language | [French] |
| Other language editions | [English] |
| Format | Electronic |
| Electronic document | |
| Note(s) | Publ. aussi en anglais sous le titre : CJD and human prion disease. |
| Publishing information | Ottawa : Agence de santé publique du Canada, Système de surveillance de la maladie de Creutzfeldt-Jakob au Canada, [2009] |
| Description | 12 p. : ill. |
| Catalogue number |
|
| Subject terms | Maladie infectieuse |
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