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Lignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des médicaments contre la COVID-19.: H169-12/2021F-PDF

« Ce document contient des directives à l’intention des fabricants de médicaments qui souhaitent obtenir une autorisation pour un médicament fabriqué, vendu ou présenté comme pouvant être utilisé pour traiter la COVID-19. Ce document doit être lu en parallèle avec les Lignes directrices sur les modifications apportées au Règlement sur les aliments et drogues pour les médicaments contre la COVID-19. Ces lignes directrices exposent les changements récents apportés au processus réglementaire relatif aux nouveaux médicaments contre la COVID-19 »--Page 1.

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publications.gc.ca/pub?id=9.904243&sl=0

Publication information
Department/Agency
  • Canada. Santé Canada, organisme de publication.
TitleLignes directrices sur les exigences relatives aux autorisations de mise en marché des médicaments contre la COVID-19.
Publication typeMonograph
Language[French]
Other language editions[English]
FormatDigital text
Electronic document
Note(s)
  • Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance for market authorization requirements for COVID-19 drugs.
  • « Date d’entrée en vigueur : 2021-10-29. »
  • Publié aussi en format HTML.
  • Comprend des références bibliographiques (page 17).
Publishing information
  • Ottawa (Ontario) : Santé Canada = Health Canada, septembre 2021.
  • ©2021
Description1 ressource en ligne (ii, 17 pages)
ISBN9780660406589
Catalogue number
  • H169-12/2021F-PDF
Departmental catalogue numberPub. : 210397
Subject terms
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