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Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonized tripartite guideline, International Conference on Harmonisation of Technical Requirements... : H42-2/67-13-1997E-PDF

Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.573944&sl=1

Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme
  • Canada. Health Canada. Therapeutic Products Directorate.
TitreTiming of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonized tripartite guideline, International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use / Published by authority of the Minister of Health.
Titre de la série
  • Therapeutic Products Directorate guidelines
Type de publicationMonographie - Voir l'enregistrement principal
Langue[Anglais]
Autres langues publiées[Français]
FormatTexte numérique
Document électronique
Autres formats offertsTexte matériel-[Anglais]
Note(s)
  • Incorrect catalogue number (H42-2/67-13-1997IN) and ISBN (0-662-26386-3) copied in this electronic publication.
  • Includes some text in French.
Information sur la publication
  • Ottawa - Ontario : Health Canada. June 18, 1998, c1997.
Description19p.references, tables
Numéro de catalogue
  • H42-2/67-13-1997E-PDF
Descripteurs
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