ICH harmonized tripartite guideline: Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : International Conference on Harmonization of Technical Requirements... : H42-2/67-13-1997E
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Ministère/Organisme | Canada. Health Canada. Therapeutic Products Directorate. |
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Titre | ICH harmonized tripartite guideline: Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : International Conference on Harmonization of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use |
Titre de la série | Therapeutic Products Directorate guidelines |
Type de publication | Série - Voir l'enregistrement principal |
Langue | [Anglais] |
Format | Papier |
Autres formats offerts | Électronique-[Anglais] |
Information sur la publication | Ottawa - Ontario : Health Canada. 1997. |
Reliure | Loose-leaf |
Description | 9p. ; 28 cm. |
ISBN | 0-662-26386-3 |
Numéro de catalogue |
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