Sélection de la langue

Gouvernement du Canada / Government of Canada

Recherche

ICH harmonized tripartite guideline: Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : International Conference on Harmonization of Technical Requirements... : H42-2/67-13-1997E

Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.614225&sl=1

Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme
  • Canada. Health Canada. Therapeutic Products Directorate.
TitreICH harmonized tripartite guideline: Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : International Conference on Harmonization of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use
Titre de la série
  • Therapeutic Products Directorate guidelines
Type de publicationMonographie - Voir l'enregistrement principal
Langue[Anglais]
FormatTexte matériel
Autres formats offertsTexte numérique-[Anglais]
Information sur la publication
  • Ottawa - Ontario : Health Canada. 1997.
ReliureLoose-leaf
Description9p. ; 28 cm.
ISBN0-662-26386-3
Numéro de catalogue
  • H42-2/67-13-1997E
Demander des formats alternatifs
Pour demander une publication dans un format alternatif, remplissez le formulaire électronique des publications du gouvernement du Canada. Utilisez le champ du formulaire «question ou commentaire» pour spécifier la publication demandée.

Détails de la page

Signaler un problème ou une erreur sur cette page
Date de modification :