ICH harmonized tripartite guideline: Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : International Conference on Harmonization of Technical Requirements... : H42-2/67-13-1997E
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| Ministère/Organisme | Canada. Health Canada. Therapeutic Products Directorate. |
|---|---|
| Titre | ICH harmonized tripartite guideline: Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : International Conference on Harmonization of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use |
| Titre de la série | Therapeutic Products Directorate guidelines |
| Type de publication | Série - Voir l'enregistrement principal |
| Langue | [Anglais] |
| Format | Papier |
| Autres formats offerts | Électronique-[Anglais] |
| Information sur la publication | Ottawa - Ontario : Health Canada. 1997. |
| Reliure | Loose-leaf |
| Description | 9p. ; 28 cm. |
| ISBN | 0-662-26386-3 |
| Numéro de catalogue |
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