Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonized tripartite guideline, International Conference on Harmonisation of Technical Requirements... : H42-2/67-13-1997E-PDF
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publications.gc.ca/pub?id=9.573944&sl=1
| Ministère/Organisme | Canada. Health Canada. Therapeutic Products Directorate. |
|---|---|
| Titre | Timing of non-clinical safety studies for the conduct of human clinical trials for pharmaceuticals : ICH harmonized tripartite guideline, International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use / Published by authority of the Minister of Health. |
| Titre de la série | Therapeutic Products Directorate guidelines |
| Type de publication | Série - Voir l'enregistrement principal |
| Langue | [Anglais] |
| Autres langues publiées | [Français] |
| Format | Électronique |
| Document électronique | |
| Autres formats offerts | Papier-[Anglais] |
| Note(s) | Incorrect catalogue number (H42-2/67-13-1997IN) and ISBN (0-662-26386-3) copied in this electronic publication. Includes some text in French. |
| Information sur la publication | Ottawa - Ontario : Health Canada. June 18, 1998, c1997. |
| Description | 19p.references, tables |
| Numéro de catalogue |
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| Descripteurs | Pharmacology Toxicology |
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