Guidance document : regulatory enrolment process (REP) for medical devices. : H164-292/2024E-PDF
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publications.gc.ca/pub?id=9.882305&sl=1
| Ministère/Organisme | Canada. Health Canada, issuing body. |
|---|---|
| Titre | Guidance document : regulatory enrolment process (REP) for medical devices. |
| Variante du titre | Guidance document : regulatory enrolment process |
| Type de publication | Monographie |
| Langue | [Anglais] |
| Autres langues publiées | [Français] |
| Format | Électronique |
| Document électronique | |
| Note(s) | Issued also in French under title: Ligne directrice : processus d'inscription réglementaire (PIR) pour les instruments médicaux. Title from cover. "Effective date: 2024/03/15." "Pub.: 230738"--Page 2. Includes bibliographical references. |
| Information sur la publication | [Ottawa] : Health Canada = Santé Canada, March 2024. ©2024 |
| Description | 1 online resource (22 pages) : illustrations |
| ISBN | 9780660699363 |
| Numéro de catalogue |
|
| Numéro de catalogue du ministère | 230738 |
| Descripteurs | Medical instruments and apparatus -- Government policy -- Canada. Medical instruments and apparatus industry -- Government policy -- Canada. |
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