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Guidance document : administrative processing of submissions and applications involving human or disinfectant drugs. : H13-9/25-2020E-PDF

"Pursuant to Part C, Division 1 and Division 8 of the Food and Drug Regulations (hereafter the Regulations), no manufacturer shall sell a drug in Canada unless a Drug Identification Number (DIN) [C.01.014 (1)] or DIN and Notice of Compliance (NOC) [C.08.002 (1)] have been issued by Health Canada, which grants market authorization for that product. Manufacturers must notify Health Canada of information changes pertaining to the manufacturer and drug product as set out by paragraph C.01.014.4 (b) of the Regulations"--Introduction, page 7.

Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.890884&sl=1

Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme
  • Canada. Health Canada, issuing body.
TitreGuidance document : administrative processing of submissions and applications involving human or disinfectant drugs.
Type de publicationMonographie
Langue[Anglais]
Autres langues publiées[Français]
Édition précédenteGuidance document :
FormatTexte numérique
Document électronique
Note(s)
  • Cover title.
  • "Date posted: 2020/10/01."
  • "Pub.: 200167."
  • Issued also in HTML format.
  • Issued also in French under title: Traitement administratif des présentations et des demandes concernant les médicaments destinés aux humains ou les désinfectants.
  • Includes bibliographical references.
Information sur la publication
  • Ottawa, ON : Health Canada = Santé Canada, 2020.
  • ©2020
Description1 online resource (24 pages)
ISBN9780660358901
Numéro de catalogue
  • H13-9/25-2020E-PDF
Descripteurs
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