Consultation sur le Cadre de réglementation des produits biologiques ultérieurs : rapport sommaire, les 5 et 6 juin 2008, Château Cartier, Aylmer (Québec) / Santé Canada, Centre des politiques et des affaires... : H14-474/2008F-PDF
« En douze heures de réunions réparties sur deux jours au début de juin 2008, 105 représentants du gouvernement et des intervenants ont eu la possibilité d’échanger des informations et des points de vue sur les produits biologiques ultérieurs (PBU). Une série d’exposés a été suivie de discussions intensives en sous-groupes sur des questions clés, y compris les concepts fondamentaux, les exigences de qualité, les exigences cliniques, la propriété intellectuelle, la comparabilité et les mesures post-commercialisation » -- Résumé de la consultation, page 3.
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publications.gc.ca/pub?id=9.934524&sl=1
| Ministère/Organisme | Canada. Santé Canada, organisme de publication |
|---|---|
| Titre | Consultation sur le Cadre de réglementation des produits biologiques ultérieurs : rapport sommaire, les 5 et 6 juin 2008, Château Cartier, Aylmer (Québec) / Santé Canada, Centre des politiques et des affaires réglementaires, Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques. |
| Variante du titre | Santé Canada – Consultation sur le Cadre réglementaire des produits biologiques subséquents (les 5 et 6 juin 2008) |
| Type de publication | Monographie |
| Langue | [Français] |
| Autres langues publiées | [Anglais] |
| Format | Électronique |
| Document électronique | |
| Note(s) | Titre de la couverture. Publié aussi en anglais sous le titre : Consultation on the regulatory framework for subsequent entry biologics : summary report, June 5-6, 2008, Chateau Cartier, Aylmer, Quebec. |
| Information sur la publication | Aylmer (Québec) : Santé Canada = Health Canada, 2008. |
| Description | 1 ressource en ligne (25 pages) |
| Numéro de catalogue |
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| Descripteurs | Canada. Santé Canada -- Opinion publique. Médicaments biologiques -- Canada -- Opinion publique. Opinion publique -- Canada. |
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