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Lignes directrices sur le Programme d'autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l'annexe D (produits biologiques) : lignes directrices révisées pour la mise en œuvre.: H164-418/2026F-PDF

« Le présent document décrit le Programme d’autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l’annexe D (produits biologiques). Il couvre également l’étendue de l’évaluation et de l’analyse des produits biologiques effectuées par la Direction des médicaments biologiques et radiopharmaceutiques (DMBR) avant leur mise en circulation aux fins de vente au Canada » -- Aperçu, page 1.

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publications.gc.ca/pub?id=9.959620&sl=0

Publication information
Department/Agency
  • Canada. Santé Canada, organisme de publication.
TitleLignes directrices sur le Programme d'autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l'annexe D (produits biologiques) : lignes directrices révisées pour la mise en œuvre.
Publication typeMonograph
Language[French]
Other language editions[English]
FormatDigital text
Electronic document
Note(s)
  • Publié aussi en anglais sous le titre : Lot Release Program for schedule D (biologic) drugs : revised guidance document for implementation.
  • « Pub. : 250443. »
Publishing information
  • Ottawa (Ontario) : Santé Canada = Health Canada, avril 2026.
  • ©2026
Description1 ressource en ligne (ii, 20 pages)
ISBN9780660982670
Catalogue number
  • H164-418/2026F-PDF
Departmental catalogue number250443
Subject terms
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