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Lignes directrices sur le Programme d'autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l'annexe D (produits biologiques) : lignes directrices révisées pour la mise en œuvre. : H164-418/2026F-PDF

« Le présent document décrit le Programme d’autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l’annexe D (produits biologiques). Il couvre également l’étendue de l’évaluation et de l’analyse des produits biologiques effectuées par la Direction des médicaments biologiques et radiopharmaceutiques (DMBR) avant leur mise en circulation aux fins de vente au Canada » -- Aperçu, page 1.

Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.959620&sl=1

Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme
  • Canada. Santé Canada, organisme de publication.
TitreLignes directrices sur le Programme d'autorisation de mise en circulation des lots de drogues visées à l'annexe D (produits biologiques) : lignes directrices révisées pour la mise en œuvre.
Type de publicationMonographie
Langue[Français]
Autres langues publiées[Anglais]
FormatTexte numérique
Document électronique
Note(s)
  • Publié aussi en anglais sous le titre : Lot Release Program for schedule D (biologic) drugs : revised guidance document for implementation.
  • « Pub. : 250443. »
Information sur la publication
  • Ottawa (Ontario) : Santé Canada = Health Canada, avril 2026.
  • ©2026
Description1 ressource en ligne (ii, 20 pages)
ISBN9780660982670
Numéro de catalogue
  • H164-418/2026F-PDF
Numéro de catalogue du ministère250443
Descripteurs
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