Document d’orientation sur les licences d’établissement de produits pharmaceutiques et les frais associés. : H14-311/2019F-PDF

« Le présent guide est destiné aux entreprises dans l’industrie du médicament. Il vise à faciliter la compréhension et la conformité en vers la partie C, titre 1A, du Règlement sur les aliments et drogues (RAD), et le Règlement sur les prix à payer à l’égard des drogues et instruments médicaux en ce qui concerne les exigences relatives à la licence d’établissement pour les produits pharmaceutiques (LEPP) et les frais qui y sont associés »--Objectif, page 6.

Lien permanent pour cette publication :
publications.gc.ca/pub?id=9.869656&sl=1

Renseignements sur la publication
Ministère/Organisme Canada. Santé Canada.
Titre Document d’orientation sur les licences d’établissement de produits pharmaceutiques et les frais associés.
Type de publication Monographie
Langue [Français]
Autres langues publiées [Anglais]
Édition ultérieure Document d'orientation sur les licences d'établissement de produits pharmaceutiques.
Format Électronique
Document électronique
Note(s) Publié aussi en anglais sous le titre : Guidance on drug establishment licences and associated fees.
Titre de la couverture.
« GUI-0002. »
« Le 8 avril 2019. »
Comprend des références bibliographiques (pages 54-58).
Information sur la publication [Ottawa] : Santé Canada = Health Canada, 2019.
Description 1 ressource en ligne (58 pages)
ISBN 9780660299877
Numéro de catalogue
  • H14-311/2019F-PDF
Descripteurs Industrie pharmaceutique -- Permis, licences, etc. -- Canada.
Industrie pharmaceutique -- Sécurité -- Règlements -- Canada.
Médicaments -- Politique gouvernementale -- Canada.
Demander des formats alternatifs
Pour demander une publication dans un format alternatif, remplissez le formulaire électronique des publications du gouvernement du Canada. Utilisez le champ du formulaire «question ou commentaire» pour spécifier la publication demandée.
Date de modification :